Para realizar o sonho dos pais em deixar um legado e um futuro com independência para a filha Helena Nistal, que tem Síndrome de Down, e diante da dificuldade em encontrar roupas adequadas a esse biotipo, juntos criaram o Belezas de Helena, uma linha de roupas práticas que garantem independência às crianças para que possam se vestir sozinhas, além do conforto e beleza.
Com todas as peças escolhidas a dedo pela própria Helena, sua moda inclusiva possibilita o comprimento e a modelagem para os mais diversos biotipos. Essa primeira coleção conta com camisetas, shorts-saia e leggings, fabricados com medidas diferenciadas no tamanho, busto, barra, ombro e altura, permitindo maior caimento e conforto para crianças com medidas fora do padrão.
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As Belezas de Helena estão disponíveis nos tamanhos 2 a 10 (conforme tabela), a preços competitivos, no site www.belezasdehelena.com.br, podendo ser despachadas para todo o País. O objetivo é, no futuro, expandir a marca por meio de loja própria, parceiros e representantes, bem como agregá-la a ações sustentáveis e ao trabalho de ONGs que valorizam o propósito de inclusão social e das adversidades. Mais informações: belezasdehelena@gmail.com / @belezasdehelena
Sobre Helena Nistal
Numa manhã ensolarada de 29 de novembro de 2010, nascia Helena Nistal, trazendo com ela muito amor e superação. Seu pai, Eduardo, foi chamado para conversar sobre, até então, a possibilidade de sua tão esperada princesa ter Síndrome de Down, diagnóstico desconhecido naquele momento por quase todos os familiares.
O mundo desabou em alguns minutos e as lágrimas em pouco tempo deram lugar a uma coleção de livros, talvez todos existentes nas redondezas, e muito apoio da família e amigos que, juntos, buscaram as informações confirmando que o sol brilha para todos.
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A luta pelo respeito começou no próprio hospital, onde o pai recebeu a notícia da forma mais pessimista possível e, a mãe, enquanto clamava pela visita de pediatra, foi atendida no terceiro dia de internação com um olhar de pêsames...
Após um mês do nascimento, veio a confirmação do diagnóstico e com ela uma intensa agenda de visitas a clínicas e a profissionais visando à estimulação precoce, mantra de muitas famílias que optam em acreditar no potencial de seus filhos. E, diante da importância desse estímulo na primeira infância, a mãe, advogada, com total apoio do marido e pai de Helena, optou por pausar sua carreira e acompanhar diariamente a filha em suas atividades.
A rotina de Helena era como a de outros bebês, adicionada a horas de exercícios, estímulos e às terapias existentes. E seus pais, entre erros e acertos, sempre apostando em seu êxito.
Aos dois anos, mesmo sem saber andar, Helena já demonstrava aptidão por músicas e peças de teatros, e não hesitava em fazer uma pose ao ser clicada. E assim, com o incentivo dos pais em tudo aquilo que seus olhinhos tão característicos costumam brilhar mais, Helena começou a ser convidada para exercer seu lado artístico e, desde então, segue participando frequentemente de inúmeros eventos, como apresentações musicais, danças, teatros, desfies e campanhas publicitárias em geral.